南市醫 游朝慶 醫師
前一篇文章說過,我有興趣的是糖尿病足部傷口治療的研究方法,如此我可以用來評估自己的治療效果,文獻上,最有名的是2000年之前所發表的四篇臨床研究1-4。其將8周以上未癒合的糖尿病下肢傷口,經傷口清創後,隨機分派為幾組,我將之整理如下表:研究 | 1 | 2 | 3 | 4 |
作者 | Steed | Wieman | D’Hemercourt | Embi |
發表年份 | 1995 | 1998 | 1998 | 2000 |
研究設計 | 雙盲隨機 | 雙盲隨機 | 隨機,開放標籤 | 隨機,開放標籤 |
病人數 | 118(57:61) | 382 (127:132:123) | 172(68:70:34) | 250(122:128) |
治療期 | 20週 | 20週 | 20週 | 20週 |
劑量 | 安慰劑及becaplermin 30㎍/g | 安慰劑、becaplermin 30及100㎍/g | 標準治療、安慰劑及becaplermin 100㎍/g | 標準治療及becaplermin 100㎍/g |
療效指標 | Complete healing, Time to healing, relative ulcer area at endpoint | Complete healing, Time to healing, relative ulcer area at endpoint | Complete healing, Time to healing, relative ulcer area at endpoint | Complete healing, Time to healing, relative ulcer area at endpoint |
結果 | 傷口20週癒合率:25%: 48%,p=0.01 | 傷口20週癒合率:35%: 36%:50%, p=0.007, ,平均癒合86天(100㎍/g) vs. 127天(安慰劑) | 傷口20週癒合率:22%: 36%:44%,(ns) | 傷口20週癒合率:32%:36%, (ns) |
表1, 四個becaplermin研究的整理
20週癒合率原廠仿單整理如下圖:
圖1, 20週傷口癒合率的比較
其中以第二個研究,Wieman於1998年做的最為有名,其各週的癒合率如下表:
REGRANEX Gel 0.01%(%) | Placebo Gel (%) | |
Week 2 | 1 | 0 |
Week 4 | 6 | 2 |
Week 6 | 9 | 6 |
Week 8 | 16 | 14 |
Week 10 | 23 | 18 |
Week 12 | 34 | 25 |
Week 14 | 37 | 28 |
Week 16 | 43 | 33 |
Week 18 | 46 | 34 |
Week 20 | 50 | 37 |
表2,各週的癒合率
但是第3及第4個研究,統計上並沒有明顯的差異,或許是因為研究樣本過少的關係,因此Smiell6於1999年將這四個研究共922個研究個案進行統合分析(Meta-Analysis),有95%的患者≦10cm2,平均median傷口面積為1.5 cm2,Becaplermin 0.01%的20週完全癒合比率比安慰劑高出39%(50% vs. 36%, respectively, p = 0.007),此外這個研究較特別的是使用percentile百分位數來作統計分析,即使用Becaplermin 0.01%的患者中所需癒合的時間依序分為100組,排行第35名的那組剛好約14.1週,而安慰劑那組的第35名則要20.1週,可對照表2來看,以兩組的第35名來算,Becaplermin 0.01%可減少癒合時間30%。
其將傷口再區分為3組:≦5cm2,5-10 cm2,及>10 cm2,有774名個案傷口大小≦5cm2,在這≦5cm2族群中,20週的癒合率,標準治療:安慰劑:Becaplermin 0.003%:Becaplermin 0.01%分別為30%:35%:42%:47%,有顯著意義,Becaplermin 0.01%和標準治療相比的NNT(Number needed to treat, 產生一個效果所需治療的病人數目)為8.5(p=0.009),也就是說每8.5個人中只有1個人會因為這個藥物受益。而所需癒合時間以Kaplan-Meier生存分析方法來跑統計,Becaplermin 0.01%組需92天,而安慰劑組需131天,p=0.008。但進一步研究則發現,當傷口>5 cm2時,Becaplermin 0.01%組的癒合比率並沒有相對增加,或許是因為個案數過少,或者需要觀察超過20週。平均(median)傷口縮小面積和對照組相比,也沒有達到統計學上的意義。
近年來,最大規模的研究則是2005年Margolis等人做的回顧性研究,這研究從1998到2004年,收集24,898名糖尿病足部傷口患者,2394名(9.6%)接受becaplemin治療,結果becaplemin和控制組的癒合率分別為33.5%及25.8%,(p<0.0001),因此可增加癒合率32%(RR=1.32),此外,截肢率也明顯下降(p<0.0001),4.9%比6.4%。
所以總結,糖尿病足部傷口的研究,在10年前,都是需要持續追蹤20週,然後算癒合的比率,或者追蹤更久的時間,然後算平均癒合時間time to healing。而且20週的癒合率平均只有3成左右,我想這種研究方法對研究傷口的人是需要極大的耐心,且也要期望患者也有同樣的耐心。
1. Steed DL. Clinical evaluation of recombinant human platelet-derived growth factor for the treatment of lower extremity diabetic ulcers. J Vasc Surg. 1995;21:71-81.
2. Wieman TJ, Smiell JM, Su Y. Efficacy and safety of a topical gel formulation of recombinant human platelet-derived growth factor-BB (becaplermin) in patients with chronic neuropathic diabetic ulcers. A phase III randomized placebocontrolled double blind study. Diabetes Care. 1998;21(5):822-827.
3. Wieman TJ. Clinical efficacy of becaplermin (rhPDGF-BB) gel. Am J Surg. 1998;176(Suppl 2A):74S-79S.
4. d’Hemecourt PA, Smiell JM, Karim MR. Sodium carboxymethylcellulose aqueous based gel vs. becaplermin gel in patients with nonhealing lower extremity diabetic ulcers. Wounds 1998; 10(3):69-75.
5. Embil JM, Papp K, Sibbald G, et al. Recombinant human platelet-derived growth factor-BB (becaplermin) for healingchronic lower extremity diabetic ulcers: an open-label clinical evaluation of efficacy. Wound Rep Reg. 2000;8:162-168.
6. Smiell JM, Wieman TJ, Steed DL, Perry BH, et al. Efficacy and safety of becaplermin (recombinant human platelet-derived growth factor-BB) in patients with nonhealing, lower extremity diabetic ulcers: a combined analysis of four randomized studies. Wound Rep Reg. 1999;7:335-346.
7. Margolis DJ, Bartus C, Hoffstad O, Malay S, Berlin JA. Effectiveness of recombinant human platelet-derived growth factor for the treatment of diabetic neuropathic foot ulcers. Wound Repair Regen. 2005 Nov-Dec;13(6):531-6.
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